FXCG外汇平台,一个身份可以开户几个交易账户?要通过TrkB受体激活下游信号通路起作用动脉网正在2019年5月统计并分解了ClinicalTrails上扫数处于活泼状况并由工业资助的药物临床试验（即环球药企正正在举办的临床试验）。后续会连续举办各个适宜症周围的深度分解妥协读。借使您有什么念要体贴的疾病周围的话，可能正在著作下方举办留言。咱们会升高联系周围的优先级。
2016年11月，礼来Solanezumab发布未能到达Ⅲ期临床试验紧要临床止境；
2018年6月，礼来与阿斯利康结合斥地的lanabecestatⅢ期临床中止；
咱们依然正在阿尔茨海默病周围看过了太众的曲折，以至依然感觉麻痹，依然记不得这个周围的上一个好音讯展现正在什么时刻。但这个周围就像是珠峰雷同吸引着一批又一批的制药人对其提倡挫折，前面的管线倒下了，后面的管线就接着顶上来。
礼来的探讨尝试室总裁Daniel Skovronsky就曾正在lanabecestat发布曲折时说过：“咱们过去三十年来平昔努力于阿尔茨海默病探讨，咱们不会放弃寻找阿尔茨海默病患者的管理计划。”
正在对阿尔茨海默病周围的悉数临床试验举办了深刻的分解之后，咱们创造，正在一次又一次的曲折之后，阿尔茨海默病周围并没有就此颓废。阿尔茨海默病如故是最受体贴的神经/精神类疾病，而且近年来体贴这一周围的投资机构也正正在不竭增加。
以是咱们正在本年7月又更新了阿尔茨海默病周围的最新临床试验音信，并对悉数正在研的109项临床试验举办了深刻的分解妥协读，从中拆解出了大药企正在这一周围的结构，值得体贴的外洋企业和邦内企业的完全境况。
1.神经/精神类疾病是目前环球除肿瘤周围外最热门的临床探讨周围。正在动脉网2019年5月的数据统计中，阿尔茨海默病以113项临床探讨正在神经/精神类疾病周围领跑；
2.守旧揣测，阿尔茨海默病市集空间可达1500亿元邦民币。但因为众年没有新药获批，目前的市集处于极不饱和状况。
3.阿尔茨海默病周围的融资呈比力彰彰的周期性转变，每三年一个周期。据此计算2019-2020年或者会是阿尔茨海默病周围的短暂下行期；
4.美邦FDA依然17年没有准许过阿尔茨海默病周围的新药，17年间只准许过一项老药的结合疗法。因为古板诊疗计划的疗效欠佳，目前阿尔茨海默病正处正在急缺新药的状况中；
5.大药企、外洋其他药企和邦内药企正在研发偏向上展现了肯定的不合。大药企紧要体贴β-淀粉样卵白抗体、tau卵白抗体和BACE1胁制剂三个偏向；外洋的其他药企则蓄志避开了这三个探讨偏向，转而探讨其他靶点的小分子胁制剂；邦内境况相对纷乱，除仿制药以外，有众种非靶向的小分子药正正在举办临床探讨，同时再有众个企业有临床前药物正在研；
6.邦内依然有个人优质投资标的展现，如索元生物、博芮健制药、上海日馨生物、知临集团（香港）等。
其余，动脉网动观依然开设了阿尔茨海默病的专题页面（点击文末左下方“阅读原文”即可浏览），后续会连续跟进阿尔茨海默病周围的最新进步。
动脉网正在2019年5月对ClinicalTrails上的扫数处正在活泼状况并由工业界资助的临床探讨举办了统计。固然目前阿尔茨海默病的临床试验产生了少量转变，然而具体统计不会有太大的谬误。
按照动脉网的统计，肿瘤联系的临床试验占到了具体临床试验数目的亲昵一半。神经/精神类疾病是目前临床试验体贴度仅次于肿瘤的第二大疾病类型。
正在5月的统计中，阿尔茨海默病共有活泼状况的临床试验113项，正在最新的统计中缩小到了109项。假使产生了小幅的裁减，阿尔茨海默病如故也许排到TOP20适宜症当中。同时阿尔茨海默病照样最受体贴的神经/精神类疾病，超出众发性硬化症、抑郁症、帕金森病等同样体贴度较高的适宜症类型。
目前正在研的109项阿尔茨海默病临床探讨紧要集合正在Ⅱ期临床阶段左近。正在武田、礼来、罗氏、卫材三期临床试验接连曲折之后，阿尔茨海默病的Ⅲ期临床试验数目产生了大幅缩水。
然而目前正在研的Ⅲ期临床试验药物中，仍有极少很有时机的药物管线年取得Ⅲ期临床试验结果。大药企也正在这一周围上连续加注。以是这一周围且自不存正在转冷的或者。
按照邦际阿尔茨海默病协会（ADI）揭橥的《天下阿尔茨海默病讲述2018》，2018年环球共有痴呆患者5000万人，形成社会本钱1万亿美元。而痴呆患者中，最大的人群即是阿尔茨海默病患者，占到总体的60-80%。
据此盘算推算，环球阿尔茨海默病患者群体约3000-4000万人，形成社会本钱6000-8000亿美元。我邦的阿尔茨海默病患病人数依然高达600万人，位居环球第一。
阿尔茨海默病的超大患者群体意味着超大的市集空间。守旧揣测，以市集分泌率10%，患者每年诊疗本钱5万元邦民币盘算推算，环球阿尔茨海默病市集空间可达1500亿元邦民币。也即是说，阿尔茨海默病周围带来的是一片千亿级另外市集，难怪各大药企会对其趋附者众。
涉足阿尔茨海默病周围的企业外示比力彰彰的南北极分解趋向。有超出一半的企业依然IPO上市，另一个人企业则众人处于尚未公然融资音信的状况。正在企业周围上，500人以上的大药企和50人以下的小药企险些八两半斤。
正在2015-2018年，阿尔茨海默病周围的投融资境况进入了一段空前未有的小飞腾。然而跟着接连众项药物发布曲折，2019年上半年的境况产生了彰彰的回落。借使2019年下半年没相合键变乱产生的线年阿尔茨海默病周围的投融资境况或者会回落至2014年水准。
但这并不虞味着这个周围不再值得投资，反而正在这种具体融资境况不佳的境况下，对投资机构而言，或者是比力好的时机。
单笔超出1亿元邦民币的融资比例正在2013-2018年间不竭升高。正在2018年来到了46.15%的峰值之后，2019年如同很难重现2018年的光后。蓄志思的是，取得融资最众的两家企业反而研发过程都相对滞后。
Alector和Denali诊疗阿尔茨海默病的药物管线目前都还处于Ⅰ期临床阶段。第三名的TauRx目前也仅正在举办Ⅱ/Ⅲ期临床探讨。反而是相对靠后的极少企业，如ABScience和AZTherapies目前临床进步较疾。
上图是列入到阿尔茨海默病周围中的融资机构初次投资该周围的光阴。从2006-2018年，阿尔茨海默病周围基础外示三年一个周期的轮回态势，正在2006、2009、2015、2018年都有巨额投资机构进入。
同时进入的投资机构正正在随每个周期逐渐增加。以是固然2019-2020年很或者是阿尔茨海默病周围投资的淡季，然而如故会超出上个周期中的2016-2017年。
美邦FDA迄今为止只准许了五款诊疗阿尔茨海默病的药物上市，个中四种是胆酰酯酶胁制剂，一种兴奋性氨基酸受体胁制剂。间隔获批最晚的美金刚上市依然过去了17年光阴，正在此光阴唯有一种复方众奈哌齐+美金刚的组合疗法正在2014年获批。这也就意味着阿尔茨海默病周围正在美邦依然17年没有新药获批了，以是诸众药企都生气粉碎目前的僵局，攻下这片逐渐增添的市集。
邦内的境况和美邦有肯定的区别。正在以上五种药品以外，邦内再有活脑素、石杉碱甲和尼麦角林获批。个中活脑素是中成药，完全道理未知；石杉碱甲是另一种胆酰酯酶胁制剂；尼麦角林则有扩张血管，加强神经传导的影响，只是用于阿尔茨海默病的辅助诊疗。
目前环球鸿沟内还没有效于诊疗阿尔茨海默病的抗体药物或小分子靶向药获批。大药企正在管线上的结构紧要以抗体药物和小分子靶向药张开。
正在阿尔茨海默病的逐鹿体例中，辉瑞和阿斯利康依然彻底退出了这场战斗，咱们正在临床试验的赞助者名单上再看不到他们的名字。
起首体现退出阿尔茨海默病周围的是辉瑞。2018年1月，辉瑞发布将阻止阿尔茨海默病和帕金森诊疗药物的创造和探讨。迄今为止，辉瑞确实没有再陆续正在阿尔茨海默病周围结构，
然而咱们创造正在2018年9月，辉瑞悄然地启动了PF-06412562的Ⅰ期临床试验，适宜症为帕金森病。这种药物是辉瑞正在2017年Q1的财报中体现要暂停探讨的三种药物之一，随后这条药物管线就再无音讯。但从目前的境况上看，辉瑞或者依然重启了这条药物管线，并生气这款药物能正在帕金森病周围一展宏图。合于帕金森病，咱们会正在后续的著作中再深刻的商量和分解。
阿斯利康自始至终都没有正在阿尔茨海默病周围进入过众的元气心灵，只是正在2016年12月发布与礼来合营研发lanabecestat（一种口服BACE胁制剂）。2018年6月，礼来和阿斯利康协同发布终止lanabecestat的Ⅲ期临床探讨。阿斯利康短暂的阿尔茨海默病征程也随之戛然而止。
然而这两家彻底脱节了阿尔茨海默病周围的大药企都不是阿尔茨海默病周围的合头玩家。真正的大玩家都还正在这一周围当中屡败屡战，比方罗氏、礼来、卫材和诺华。
2019年1月，罗氏发布终止Crenezumab诊疗早期阿尔茨海默病患者的两项Ⅲ期临床探讨。当天罗氏正在阿尔茨海默病周围的合营伙伴AC Immune股价直接跳水，从10.73美元跌到3.65美元，暴跌66%。
然而罗氏平昔没有体现要放弃Crenezumab。从目前的境况上看，罗氏如同也确实没有放弃Crenezumab。正在罗氏和基因泰克的临床探讨中，再有四项相合Crenezumab的临床试验。固然个中三项都依然处于“阻止招募”或“通过邀请注册”状况，然而本年6月，基因泰克与Banner阿尔茨海默病临床中央合营，开启了一项相合Crenezumab的Ⅱ期临床探讨。这项新的临床试验注解Crenezumab正在罗氏的研发位子或者有所下滑，然而还远未到放弃的时刻。
罗氏现正在主力斥地的药物是Gantenerumab。Gantenerumab是一种β-淀粉样卵白抗体。罗氏和基因泰克相合Gantenerumab的临床试验共有五项，个中四项都处正在Ⅲ期临床阶段，而且两项处正在“招募中”状况。第五项临床探讨则是2012年就开启的Ⅱ/Ⅲ期临床探讨，目前处正在“阻止招募”阶段，完全境况未知。
Gantenerumab曾正在2014年12月经验过一次Ⅲ期临床曲折，随后被罗氏雪藏。2017年3月，罗氏发布重启Gantenerumab的晚期临床探讨。正处于“招募中”状况的两项临床探讨恰是罗氏对Gantenerumab的加大注码。
罗氏正在阿尔茨海默病周围结构的第三个药物是基因泰克和AC Immune合营斥地的RO7105705，一种靶向Tau卵白（一种与阿尔茨海默病亲切联系的卵白）的抗体药物。这款药物的个中一项Ⅱ期临床试验正在2017年10月开启。而另一项Ⅱ期临床试验则正在2019年1月30日开启，也即是罗氏发布终止Crenezumab Ⅲ期临床的那一天。
罗氏对付阿尔茨海默病周围的野心还不止于此。2019年罗氏正在阿尔茨海默病周围又结构了一款新药。这款代号为RO7126209的机密药物将于2019年8月开启一项Ⅰ期临床试验。对付这一机密药物，罗氏还未做出任何官方评释。
正在lanabecestat曲折之后，礼来固然长远都没正在阿尔茨海默病周围公斥地声，然而却平昔正在安静地向阿尔茨海默病提倡一次又一次的离间。lanabecestat被礼来放弃的很彻底，目前依然没有任何一项正在研的临床试验。然而礼来手上再有两款药物正正在陆续向阿尔茨海默病提倡挫折。
礼来正在阿尔茨海默病周围结构的地一款药物叫Solanezumab。和罗氏的Gantenerumab正在道理上犹如，Solanezumab也是靶向tau卵白的抗体药物。2016年11月，礼来发布了Solanezumab的第三项Ⅲ期临床试验结果：没有到达预期临床止境。至此Solanezumab依然经验了接连三次Ⅲ期临床试验曲折。
目前正在礼来的临床尝试中，仍有一项合于Solanezumab的临床试验处正在“阻止招募”状况，估计正在2022年竣事。从目前的境况上看，固然礼来还未发布放弃Solanezumab，但这款药物或者依然不再是礼来正在阿尔茨海默病周围的第一采取。
礼来现正在出力推动的药物管线，一种靶向β-淀粉样卵白的抗体药物。LY3002813的Ⅰ期临床试验依然阻止招募，然而尚未发布结果。同时Ⅱ期临床尝试依然正在2017年12月开启，估计到2021年9月竣事。
Zagotenemab（代号：LY3303560）是礼来正在这一周围结构的第三款药物。Zagotenemab也是一种靶向tau卵白的抗体药物，并依然正在2018年4月开启了Ⅱ期临床试验。Zagotenemab目前的进步也注解，礼来很或者依然放弃了同靶点的Solanezumab。
百健和卫材平昔正在协力为阿尔茨海默病研发药物，但如同进步并不顺手。重金押注的Aducanumab两项Ⅲ期临床尝试均发布曲折，Biogen以是股价暴跌。目前Aducanumab的四项临床探讨都处正在“阻止招募”状况，况且正在卫材发布放弃之后，也没有新的临床试验添补。从目前的境况上看，百健和卫材该当依然放弃了Aducanumab，转向管线中的其他药物。
百健和卫材目前把紧要元气心灵都放正在Elenbecestat的斥地上。Elenbecestat是一种BACE1胁制剂，旨正在通过障碍BACE1酶切割APP来裁减β-淀粉样卵白斑块的变成。百健和卫材正在2016年10月和12月开启了两项Elenbecestat的Ⅲ期临床探讨。
这两项临床探讨同属于代号为MissionAD1的临床探讨，百健和卫材将对1900名入组患者举办长达24个月的诊疗和跟踪。这样高开支的临床试验，也外领略百健和卫材对这条药物管线的信仰。
百健和卫材再有一种代号为BAN2401的药物刚才开启Ⅲ期临床试验。BAN2401是靶向β淀粉样卵白的抗体药物。正在2018年7月披露的Ⅱ期临床试验境况中，BAN2401正在淀粉样卵白裁减方面博得了统计学意思。据此，百健和卫材正在2019年3月为BAN2401开启了一项Ⅲ期临床试验。
百健下属再有两外两条相合阿尔茨海默病的药物管线。这两款药物都是靶向tau卵白的抗体药物，前者从Neurimmune收购，后者则是从礼来手上取得了这款药物的授权。
目前为止这两款药物都唯有一项合于阿尔茨海默病的临床试验，BIIB076处正在Ⅰ期临床而BIIB092处正在Ⅱ期临床。从目前的管线分拨境况上看，百健如同依然下定刻意要和阿尔茨海默病死磕结果了。
诺华依然是阿尔茨海默病周围的老玩家了，2000年获批的卡巴拉汀还是是最热门的胆碱酯酶胁制剂之一。诺华正在阿尔茨海默病结构的三项临床试验诀别对应了三种药物。卡巴拉汀是个中之一，有一项估计2020年头竣事的Ⅳ期临床试验正正在举办中。
诺华的阿尔茨海默病结构中，再有一款药物和一款疫苗正在研。CNP520是诺华与安进协同研发的BACE1胁制剂，另一款代号为CAD106的疫苗则通过刺激β-淀粉样卵白的抗体出现起效，同时避免自己免疫反响的产生。
诺华目前为这两款药物申请了两项Ⅱ/Ⅲ期临床试验。诺华正在临床试验打算中，以APOE4为生物记号物，选用了带有两个APOE4拷贝的壮健人或患者入组。个中一项临床试验是探讨CAD106和CNP520正在60-75岁带有两个APOE4拷贝的壮健人群中，能否起到抗御影响。另一项则是探讨CNP520对带有两个APOE4拷贝的阿尔茨海默病患者能否起到诊疗影响。
艾伯维又一款代号为ABBV-8E12的靶向tau卵白的抗体药物正在研。第一项Ⅱ期临床探讨于2016年10月开启。2019年三月，艾伯维又为ABBV-8E12开启了另一项Ⅱ期临床探讨。
强生旗下的杨森制药有一款代号为JNJ-63733657的药物早正在2017年12月就进入了Ⅰ期临床阶段，估计试验杀青光阴为2020年3月。
正在2018年2月Verubecestat中止之后，默沙东结果正在2019年中旬又有了新举措。有一款代号为MK-4334的药物正在2019年5月进入了Ⅰ期临床阶段，这项探讨的估计杀青光阴正在2019年10月，或者不久后咱们就能从默沙东口中得知这款药物的完全境况了。
阿尔茨海默病联系的脑部PET-CT用制影剂也仍有众项临床试验。罗氏旗下的基因泰克有一款名为[18F]GTP1的制影剂正正在举办Ⅱ期临床探讨；依然获FDA准许的三款制影剂，GE healthcare的Flutemetamol、礼来的Florbetapir以及拜耳的florbetaben 都有临床探讨正在研。
通过上文的分解可能创造，大药企正正在举办的阿尔茨海默病药物探讨基础都集合正在tau卵白抗体、β-淀粉样卵白抗体和BACE1胁制剂三个偏向上。外洋的其他企业如同蓄志的避开了这些探讨偏向。
外洋药企正在药物研发上以小分子靶向药为主，同时药物靶点五光十色，目前式样还不爽朗。或者是因为抗体药物的高研发用度和高坐褥本钱，目前还没有外洋的首创药企举办相合阿尔茨海默病的抗体药物研爆发事。
AB Science的Masitinib是一种酪氨酸激酶胁制剂，目前正正在举办的Ⅲ期临床试验自2012年1月开启。固然ClinicalTrails上的状况如故显示为招募中，然而据AB Science正在2018年10月的披露，该项临床试验依然杀青了合计721名患者的招募。该项临床试验将于2019年10月杀青，或者会成为阿尔茨海默病诊疗的新选项。
其余，AB Science曾正在欧洲为Masitinib申请过用于诊疗ALS（肌萎缩侧索硬化）然而遭到了欧洲药品收拾局的拒绝。AB Science以是股价大跌。拒绝的源由是临床试验的牢靠性亏损，不涉及药物安乐性题目。
AZTherapies的ALZT-OP1是一款组合疗法，由色甘酸钠干粉吸入器（ALZT-OP1a）和口服药丸布洛芬（ALZT-OP1b）构成。色甘酸钠是一种紧要用于诊疗哮喘的肥大细胞平稳剂。有探讨注解其有障碍淀粉样斑块变成的成绩，并裁减炎症因子的开释。布洛芬也可能减缓阿尔茨海默病的炎症流程。
Brexpiprazole由大冢制药和Lundbeck合营研发，目前依然获批用于诊疗精神对立症和重度抑郁症。Brexpiprazole的影响道理尚不昭着，然而迄今为止的探讨以为其或者通过调控神经递质，如血清素和众巴胺的说平起效。
此前的临床探讨依然证明，Brexpiprazole能有用刷新阿尔茨海默病患者的躁动症状。目前正正在举办的Ⅲ期临床试验将陆续评估Brexpiprazole诊疗痴呆联系躁动的成绩，并已于2018年10月开启。
Cortexyme的COR388是一种细菌卵白酶胁制剂，能靶向胁制极少正在阿尔茨海默病患者的脑机合和脑脊液中创造的细菌。Cortexyme的创始人正在探讨中创造，阿尔茨海默病的产生或者与这些微生物相合，并就就此建立了Cortexyme。
COR388依然正在Ⅰ期临床中正式了其正在阿尔茨海默病患者中安乐性和耐受性优良，并已于2019年3月开启Ⅱ/Ⅲ期临床试验，估计到2022年12月竣事。
ANAVEX2-73是Anavex斥地的一种Sigma-1推动剂，可能助助裁减神经炎症，并抗御β-淀粉样卵白和tau卵白的积聚。该药的Ⅱ/Ⅲ期临床试验依然于2018年7月开端，按照官正大在2019年3月的披露，该项临床试验依然杀青了一半的患者招募作事。
LMTM，也被称为LMTX或TRx0237，是TauRx斥地的亚甲蓝衍生物。亚甲蓝永远以后用于探讨和诊疗疟疾及其他疾病，迩来的探讨注解，亚甲蓝能裁减大脑中与阿尔茨海默病联系的tau卵白缠结的变成。
TauRx此前依然举办过一次Ⅲ期临床试验。个中，采纳LMTM单药诊疗的差异剂量组患者显示出完了果区别。据此，TauRx打算了新的Ⅱ/Ⅲ期临床试验并于2018年1月开端，估计正在2020年12月竣事。
Troriluzole是Biohaven斥地的第三代前药和新化学实体，可能消浸谷氨酸的突触水准。Troriluzole目前正正在举办众项退行性神经疾病和神经精神疾病的临床探讨，阿尔茨海默病是其适宜症之一。依然杀青的Ⅰ期临床试验显示出优良的患者耐受性。
目前ClinicalTrails上面仍有一项Azeliragon的Ⅱ/Ⅲ期临床试验仍处于招募中状况，以是该药目前处境存疑。
通过上文的分解可能创造，大药企正正在举办的阿尔茨海默病药物探讨基础都集合正在tau卵白抗体、β-淀粉样卵白抗体和BACE1胁制剂三个偏向上。而正在邦内企业中，依然进入临床的药物管线都口角靶向药的化药产物，未进入临床的药物管线固然有靶向药物，然而也并没有采取与大药企相仿的偏向。
接连曲折的阿尔茨海默病药物研发或者是形成这一境况的根基源由。tau卵白抗体、β-淀粉样卵白抗体和BACE1胁制剂此前都有过Ⅲ期临床试验曲折的境况产生。即使对付大药企而言，一条药物管线的曲折也会伤筋动骨。邦内的医药企业更难承当这种产物研发曲折的价值。正在一经经验过曲折的周围举办药物研发或者也会对公司的融资前景有比力大的影响。
纵然跟大药企的研发偏向差异，邦内照样有良众值得体贴的阿尔茨海默病药物研发公司。
绿谷制药是绿谷集团和中科院上海探讨所协同投资建设的革新药企业。说到邦内值得体贴的阿尔茨海默病新药，2018岁尾大周围报道的GV-971绝对是体贴度最高的一个。
GV-971（甘露寡糖二酸）由中邦海洋大学、上海药物探讨所和绿谷制药结合斥地，是一种从海藻中提取的海洋寡糖类分子。官方称GV-971也许众位点、众片断、众状况地搜捕β淀粉样卵白（Aβ），胁制Aβ纤丝变成，使已变成的纤丝解聚为无毒单体。其余再有探讨注解，GV-971也许通过安排肠道菌群失调来重塑机体免疫稳态，进而消浸脑内神经炎症，障碍阿尔茨海默症症程进步。
索元生物是一家努力于举办First in Class药物研发的邦内革新药企业。2019年6月，索元生物从芬兰奥立安集团取得了阿尔茨海默病新药ORM-12741的环球权利。该药正在此行进行的Ⅱa期临床探讨中显示出了肯定的疗效，利用ORM-12741的患者12周时追思评分刷新了4％，而慰问剂组恶化了33％。
索元生物取得该药之后会举办相应的生物记号物斥地，考试从以往临床试验的患者数据中找到能标定有用人群的生物记号物。研究到该药此前依然举办过行之有效的临床试验，索元生物后续的斥地流程或者会相对轻松。
索元生物正在2015年7月举办过一次数切切元邦民币的A轮融资，投资方是越秀财产基金和金石投资。
行动邦内顶尖的二类新药研发企业，绿叶制药也正在考试结构阿尔茨海默病周围。石杉甲碱是一种依然正在中邦、澳大利亚菲律宾等地获批的可逆性可逆性胆碱酯酶胁制剂。绿叶制药目前正正在斥地一款石杉碱甲的缓释片，正正在举办的Ⅲ期临床试验早已于2014年4月开端，目前依然阻止招募。研究到Ⅱ类新药获批容易的特性，揣测绿叶制药的石杉甲碱缓释片该当很疾就能上市。
博芮健制药是一家将探讨改造、技巧革新利用于药物研发的新药研发高新技巧企业。按照该公司官网上的音信，该公司通细致胞活命交叉筛选法获得天下上第一个小分子TrkB推动剂——7,8-DHF（7,8-二羟基黄酮），并依然缠绕7,8-DHF及其前体以及筛选技巧、适宜症等举办了全盘的专利保卫。
已有文献声明，AD患者脑中的BDNF外达裁减，且BDNF显示出对AD发病机制的胁制影响。正在BDNF行使成效的流程中，要通过TrkB受体激活下逛信号通道起影响。7,8-DHF通过激活TrkB来回补BDNF缺乏的境况，从而到达诊疗阿尔茨海默病的影响。其余据博芮健官网的披露，7,8-DHF还能胁制BACE1外达并消浸β-淀粉样卵白40和42的水准。
博芮健制药通过进一步的化合物构造优化，获得候选药物BrAD-R13。目前该药依然于2019年5月取得FDA的临床默示许可，打算正在美展开临床试验。
知临集团是一家处于临床前阶段的制药企业，努力推动一系列极新医疗及诊断科技的研发和商品化，以应对未被满意的医疗需求。正在知临集团的管线列外上，正正在举办一项代号为VLS-2的阿尔茨海默病药物研发。该药名为MITA，是一种不依赖于mTOR的转录因子EB推动剂。
该公司曾于2018年5月举办过一次160万美元的融资，并已于2018年12月正在美邦纳斯达克上市。
上海日馨生物科技有限公司努力于神经退行性疾病的药物探讨、斥地和坐褥，目前正正在研发一款苯磷硫胺片产物。有众项科研劳绩注解苯磷硫胺对阿尔茨海默病有肯定的诊疗成绩，然而目前邦外里都还没有产物获批。日馨生物的苯磷硫胺片依然正在邦内展开Ⅰ期临床试验。
