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　　诺西那生钠2022年1月-5月的用药患者总量较进医保前翻了5番2025年3月12日富拓外汇官方网站邦度药监局药品审评中央（CDE）官网消息显示，齐鲁制药的诺西那生钠打针液1月3日申报上市，这是继药友制药之后的第二家申报该种类上市的企业。也曾70万元一针的诺西那生钠正在被纳入医保后价钱降至3万元。

　　诺西那生钠是环球首个精准靶向诊疗罕睹病脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物，通过进步SMA患者的SMN卵白秤谌，变换疾病历程并改良预后，是用于诊疗SMA的殊效药。2016年12月，渤健斥地的诺西那生钠打针液初次正在美邦获批上市，是美邦食物药品监视办理局核准的第一款用于诊疗SMA的殊效药。

　　自上市今后，诺西那生钠的环球出卖额一齐走高，正在2019年抵达20.97亿美元的峰值，2019年-2020年出卖额均突出20亿美元。但正在2019年，跟着逐鹿敌手的产生，诺西那生钠的出卖额开首低浸。2019年5月，诺华的SMN1基因疗法（商品名：Zolgensma）正在美邦获批上市，成为环球首个诊疗SMA的基因疗法。2020年8月，罗氏的利司扑兰正在美邦获批上市。截至目前环球仅有这三款SMA药物获批上市，除了诺华的Zolgensma外，其余两款均正在邦内上市，并被纳入医保目次。2023年，诺西那生钠环球出卖额17.41亿美元，照旧是目前出卖额最高的SMA殊效药。

　　诺西那生钠打针液正在中邦上市之初，每单元订价为69.97万元，天价让绝大大批患者望而生畏。往后该药降至55万元，2021年，西安交大第二从属病院（简称“西安交大二附院”）由于一张含有西药费55万元的病院收费单据被卷入了群情漩涡，这款55万元的药便是诺西那生钠。北京某三甲病院儿科临床大夫正在2021年承担新京报记者采访时曾提及，诺西那生钠的诊疗席卷负荷剂量与坚持剂量两部门，须要正在第1天、第14天、第28天、第63天才别正在鞘内打针，此后每4个月打针一次，终身用药。依据当时的援助计划，患者可能享福负荷剂量“1+5”的援助计划，即买1瓶赠5瓶，往后的坚持剂量援助计划为“1+2”，意味着患者每年的诊疗费为55万元。

　　2021年12月，诺西那生钠通过邦度医保商道，被纳入了邦度医保目次。那一场魂灵砍价备受合怀，彼时邦度医保商道代外张劲妮的一句“每一个小群体都不应当被放弃”，让浩瀚SMA患者家庭泪目。2022年1月1日，诺西那生钠以3.3万元的新医保价钱惠及更众患者。据《中邦医疗保障》此前报道，进入医保后，诺西那生钠2022年1月-5月的用药患者总量较进医保前翻了5番，药品出卖总额也靠拢其正在邦内上市2年众的销量总额。另据米内网数据，正在中邦公立医疗机构终端，该产物的出卖额2022年涨至近6亿元，但2023年下滑23.73%，为4.6亿元。

　　而跟着邦产仿制药的参加，诺西那生钠的价钱或将加倍亲民。2022年10月，邦度药监局公布合于《仿制药参比制剂目次（第六十一批）》，将诺西那生钠打针液列入了参比制剂目次，为本土制药企业供应了高质料仿制指引。

　　2024年9月，药友制药递交了诺西那生钠打针液仿制药的上市申请，这也是邦内首个依据4类仿制药申报的诺西那生钠打针液，希望报复该种类的首仿。齐鲁制药是第二家递交诺西那生钠仿制药上市申请的企业。只是即使两款邦产仿制药获批，诺西那生钠的中邦重心专利是正在2030年到期，惟有正在专利到期后仿制药技能上市出卖。但可能预料，跟着仿制药的上市，患者的累赘将进一步减轻。

　　除了仿制药外，中邦也有药企正在构造诊疗SMA的革新药。新京报记者盘问聪颖芽环球新药谍报库，席卷已获批上市的3款药物正在内，共有85条药物消息，涉及341条研发形态。此中，针对SMN2和SMN1靶点的共有36个，这36个药物正在中邦的研发开展上，除了两款获批上市的殊效药外，诺华正在海外市集已获批上市的SMN1基因疗法Zolgensma正在中邦正处于三期临床试验；杭州嘉因生物科技的EXG001-307、远景生物医药（广州）的Vesemnogene Lantuparvovec、北京锦篮基因科技的GC-101则进入1/2期临床。此中，北京锦篮基因科技的GC101腺合联病毒打针液于2024年12月11日被CDE纳入冲破性诊疗药物步骤，拟定适宜症为2型脊髓型肌萎缩症。九禀赋物医药（上海）/揽月生物医药科技（杭州）的腺合联病毒基因疗法SKG-0201获批临床试验，进入1期临床试验。北海康成、深圳市塔吉瑞生物医药等企业亦有构造。